Trata-se de um estudo que avaliará a segurança e eficácia de um inibidor oral seletivo adicionado à terapia padrão de privação de andrógenos e abiraterona mais prednisona, para pacientes com câncer de próstata metastático, de risco elevado, sensível a hormônio.
Aproximadamente 900 participantes serão randomizados para participar deste estudo no mundo.
Principais critérios:
• Homens ≥ 18 anos de idade;
• Bom estado geral (ECOG ≤ 1);
• Pacientes com adenocarcinoma da próstata confirmado histologicamente;
• Doença metastática mensurável;
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